İŞİTME TARAMA TESTLERİ
Yeni doğanlarda ileri ve çok ileri derecede işitme kaybı her
1000 doğumdan 0.5-3 arası görülebilmektedir.
Doğuştan işitme kayıplarında doğumdan sonraki ilk 1-2 ay
içinde işitme cihazı ile tedaviye başlanması gerekir.
Doğuştan işitme
kayıplarının %70’İ Pendred Sendromu (sağırlık ve yaygın tiroid büyümesi
gösteren genetik bir hastalık ), ebebeyn akrabalığı ve ailede varsa genetik
geçişli işitme kaybı olarak karşımıza çıkar.
%30 u da Wardenburg,
Turner, T.Collins, Albinizim gibi sendromlarla doğan bebeklerde görülür.
Annenin gebeliğinde
geçirdiği kızamıkçık c.m.v , toxoplasma gibi hastalıklar, gebelikte kullandığı
işitme siniri üzerine toksik etkili streptomisin gibi ilaçlar, bebeğin
prematüre veya düşük doğum ağırlıklı doğması, mor doğum, merkez sinir sistemi
hasarı ile sonuçlanan ağır yeni doğan sarılığı (kern ikterus) da bebekte işitme
kaybına yol açar.
RİSK ETKENİ BEBEKLERİN SADECE YARISINDA SAPTANABİLDİĞİNDEN
TÜM BEBEKLERE TARAMA TESTİ ÖNERİLMEKTEDİR.
İşitme kaybının her tipinin erken tanısı tabii ki çok
önemlidir. Özellikle konuşma öğrenme yaşı 0-3 yaşlarda ve de sonraları çocuğun
her türlü gelişimi için erken tespit ve tedavi için gerekliliği açıktır.
Ülkemizde 2003 yılında başlatılan ulusal yeni doğan işitme
tarama projesi ile %90’ın üzerinde güvenirlikli, çabuk sonuç veren tetkikler
uygulanmaya başlanmıştır.
Tarama sonrası testlere takılan bebekte gelişmiş kliniklerde
geniş araştırmalarla kesin tanı koyularak cihaz uygulamaları ile duymaları
sağlanır ve topluma kazandırılırlar.
Hiç yorum yok :
Yorum Gönder